Аллапинин

- инфаркт миокарда, осложненный нарушениями сердечного ритма.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к препарату;

- AV-блокада II и III степени (без искусственного водителя ритма);

- блокада правой ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки;

- тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.);

- умеренная и тяжелая хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по классификации NYHA;

- выраженная гипертрофия миокарда левого желудочка (≥1.4 см);

- наличие постинфарктного кардиосклероза;

- нарушения функции печени и/или почек;

- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

- непереносимость фруктозы, синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы, дефицит сахаразы/изомальтазы (препарат содержит сахарозу).

С осторожностью следует применять при AV-блокаде I степени, нарушении внутрижелудочковой проводимости, СССУ, брадикардии, тяжелых нарушениях периферического кровообращения, закрытоугольной глаукоме, гипертрофии предстательной железы, нарушении проводимости по волокнам Пуркинье, блокаде одной из ножек пучка Гиса, нарушении электролитного обмена (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия), при одновременном приеме с другими антиаритмическими препаратами.

Как применять: дозировка и курс лечения

Внутрь, после приема пищи, запивая небольшим количеством воды комнатной температуры, таблетки не измельчать.

Принимать по 25 мг (1 таблетка) каждые 8 часов, при отсутствии терапевтического эффекта - через каждые 6 часов.

Возможно увеличение разовой дозы до 50 мг (2 таблетки) каждые 6-8 часов. Максимальная суточная доза - 300 мг (12 таблеток).

Продолжительность лечения и изменение режима дозирования (увеличение дозы) определяется врачом.

Фармакологическое действие

Антиаритмическое средство I класса, алкалоид аконита белоустого. Лаппаконитина гидробромид блокирует "быстрые" натриевые каналы мембран кардиомиоцитов. Вызывает замедление AV и внутрижелудочковой проводимости, укорачивает эффективный и функциональный рефрактерные периоды предсердий, AV узла, пучка Гиса и волокон Пуркинье, не влияет на продолжительность интервала Q-T, проводимость по AV узлу в антероградном направлении, ЧСС и АД, сократимость миокарда (при исходном отсутствии явлений ХСН). Не угнетает автоматизм синусного узла, не оказывает отрицательного инотропного и гипотензивного действия. Оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее, м-холиноблокирующее, местноанестезирующее и седативное действие.

При приеме внутрь эффект развивается через 40-60 мин, достигает максимума через 4-5 ч и продолжается 8 ч и более. При в/в введении антиаритмическое действие проявляется через 15-20 мин и длится 6-8 ч (с максимумом через 2 ч).

Побочные действия

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, диплопия, атаксия.

Со стороны ССС: замедление внутрижелудочковой проводимости, аритмогенное действие, синусовая тахикардия (при длительном применении), изменения на ЭКГ: удлинение интервала P-Q, расширение комплекса QRS.

Прочие: аллергические реакции, гиперемия кожи лица.

Симптомы: препарат имеет малую широту терапевтического действия, поэтому может легко возникнуть тяжелая интоксикация (особенно при одновременном применении других антиаритмических средств): удлинение интервалов PR и QT, расширение комплекса QRS, увеличение амплитуды зубца T, брадикардия, синоатриальная блокада, AV-блокада, асистолия, пароксизмы полиморфной желудочковой тахикардии, снижение сократимости миокарда, выраженное снижение АД, головокружение, затуманенность зрения, головная боль, желудочно-кишечные расстройства.

Лечение: проводят симптоматическую терапию. Для лечения желудочковой тахикардии не следует применять антиаритмические препараты класса I А и I С. Натрия гидрокарбонат способен устранить расширение комплекса QRS, брадикардию и артериальную гипотензию.

Особые указания

Перед началом применения препарата Аллапинин необходимо устранить нарушения водно-электролитного обмена, в период терапии необходим контроль водно-электролитного баланса воды.

У пациентов, перенесших острый инфаркт миокарда, или у пациентов с сердечной недостаточностью, а также у пациентов с установленным искусственным водителем ритма сердца может повышаться порог его стимуляции.

При развитии головной боли, головокружения, диплопии следует уменьшить дозу препарата.

При появлении синусовой тахикардии на фоне длительного приема препарата показано применение бета-адреноблокаторов в низких дозах.

1 таблетка содержит 74 мг углеводов, что соответствует 0.01 ХЕ.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПри применении препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортом, работа с движущимися механизмами).

Применение при беременности и лактации

Применение препарата при беременности не рекомендуется. Возможно применение препарата только по жизненным показаниям, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Данных о выделении лаппаконитина гидробромида в грудное молоко нет. Применение препарата не рекомендуется в период грудного вскармливания. Если применение препарата в период лактации необходимо, грудное вскармливание следует прекратить.

Взаимодействие

Лаппаконитина гидробромид усиливает эффект недеполяризующих миорелаксантов.

Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность, повышают риск развития токсических эффектов.

Антиаритмические ЛС других классов повышают риск аритмогенного действия при совместном приеме с лаппаконитина гидробромидом.

Условия хранения

В недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.