Трифамокс ИБЛ порошок для приготовления раствора для инъекций, флакон 1500 мг, 1 шт.

Опишите симптомы или нужный препарат — мы поможем подобрать его дозировку или аналог, оформим заказ с доставкой домой или просто проконсультируем. Мы — это 28 фармацевтов и 0 ботов.

Напишите нам «Морковка» и мы начислим вам 50 грн бонусов. Так мы всегда будем с вами на связи и сможем пообщаться в любой момент.

Опишите симптомы или нужный препарат — мы поможем подобрать его дозировку или аналог, оформим заказ с доставкой домой или просто проконсультируем. Мы — это 28 фармацевтов и 0 ботов.

Напишите нам «Морковка» и мы начислим вам 50 грн бонусов. Так мы всегда будем с вами на связи и сможем пообщаться в любой момент.

Свойства препарата Трифамокс ИБЛ порошок для приготовления раствора для инъекций, флакон 1500 мг, 1 шт.

Оставить отзыв

Вы уже покупали этот товар?

Перед публикацией Ваш отзыв может быть отредактирован для исправления грамматики, орфографии или удаления неприемлемых слов и контента. Отзывы, которые, как нам кажется, созданы заинтересованными сторонами, не будут опубликованы. Старайтесь рассказывать о собственном опыте, избегая обобщений.

Трифамокс ИБЛ порошок для приготовления раствора для инъекций, флакон 1500 мг, 1 шт. - Инструкция по применению

действующие вещества: амоксициллин, сульбактам;

1 флакон порошка содержит амоксициллина (в виде амоксициллина натрия) 1000 мг и сульбактама (в виде сульбактама натрия) 500 мг.

Порошок для раствора для инъекций.

Основные физико-химические свойства: порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Противомикробные средства для системного применения. Амоксициллин и ингибитор фермента. Код АТС J01C R02.

Комбинированный препарат амоксициллина (полусинтетического пенициллина широкого спектра действия и сульбактама, необратимого ингибитора бета-лактамаз.

Амоксициллин действует бактерицидно, подавляет синтез бактериальной стенки. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы): Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes; анаэробные грамположительные бактерии: Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., аэробных грамотрицательных бактерий (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы): Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica, Gardnerella vaginalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Yersinia multocida, Campylobacter jejuni, Acinetobacter spp.; анаэробных грамотрицательных бактерий (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы): Bacteroides spp., включительно

Сульбактам является стабильным необратимым ингибитором бета-лактамаз, которые выделяют микроорганизмы, чувствительные к бета-лактамазних антибиотиков. Сульбактам расширяет спектр действия препарата у относительно нечувствительных штаммов, не изменяет активности амоксициллина относительно чувствительных штаммов. Связываясь с некоторыми пенициллин-связывающими белками бактерий, проявляет синергизм при одновременном применении С бета-лактамазными антибиотиками. Собственной клинически значимой антибактериальной активности сульбактам не обладает, за исключением neisseriaceae иacinetobacter

Амоксициллин распределяется в большинстве тканей и биологических жидкостей организма, проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Связывание с белками плазмы-20%. Выводится преимущественно почками (клубочковая фильтрация и канальцевая секреция) – 70-80 % и с желчью – 5-10 %.

Биодоступность сульбактама при парентеральном введении составляет почти 100 %. Период полувыведения – 1 час. Сульбактам не влияет на фармакокинетику амоксициллина.

Бактериальные инфекции, вызванные возбудителями, чувствительными к препарату:

– инфекции ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, средний отит);

– инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легких);

– инфекции мочеполовой системы и органов малого таза (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, простатит, цервицит, сальпингит, сальпингоофорит, тубоовариальный абсцесс, эндометрит, септический аборт, послеродовой сепсис, пельвиоперитонит, гонорея);

– инфекции кожи и мягких тканей (рожистое воспаление, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, абсцесс, флегмона, раневая инфекция);

Гиперчувствительность к компонентам препарата или к другим бета-лактамным антибиотикам, пенициллинам и/или цефалоспоринам, инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз, неспецифический язвенный колит, регионарный энтерит или колит, вызванный антибиотиками, в анамнезе.

Бактерицидные антибиотики (в том числе аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин) оказывают синергическое действие; бактериостатические лекарственные средства (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) – антагонистическое действие.

Повышает эффективность непрямых коагулянтов (необходимо следить за показателями свертываемости крови).

Уменьшает эффективность пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется пара-аминобензойная кислота, этинилэстрадиола – риск развития кровотечений «прорыва».

Аллопуринол повышает риск развития сыпи.

При сочетании с пенициллинами клиренс метотрексата снижается и может возникать соответствующее повышение его токсичности.

При одновременном применении пробеницида и пенициллинов уменьшается почечная тубулярная секреция пенициллинов, что приводит к повышению и пролонгированию концентрации в крови, удлинение полупериода выведения и повышение риска токсичности.

Однако пенициллины и пробеницид можно применять одновременно для лечения таких инфекций как заболевания, передающиеся половым путем, при которых необходимы высокие и/или длительные уровни антибиотика в сыворотке крови и тканях.

Пациенты, не толерантные к одному типу пенициллинов, могут не переносить другие виды.

Пациенты, не толерантные к цефалоспоринам, цефамицину, гризеофульвину или пеницилламину, могут не переносить пенициллин.

У пациентов, получавших терапию пенициллином, сообщалось о серьезных и иногда летальные (анафилактические) реакции повышенной чувствительности.

Возникновения таких реакций наиболее вероятно у пациентов с реакциями повышенной чувствительности к полиаллергенов в анамнезе. Существуют сообщения о пациентах с повышенной чувствительностью, у которых в анамнезе серьезные реакции возникали при лечении цефалоспоринами.

До начала терапии пенициллинами необходимо получить данные относительно реакций повышенной чувствительности к определенным препаратам, которые возникали ранее, к цефалоспоринам и / или другим аллергенам. При возникновении любой аллергической реакции применение препарата следует немедленно прекратить и применить соответствующую терапию.

Серьезные анафилактические реакции требуют немедленной реанимационной терапии эпинефрином, вместе с применением кислорода и внутривенных стероидов, а также регулирование дыхания включительно с интубацией.

Сообщалось о случаях псевдомембранного колита, связанных с применением противобактериальных агентов, включая композиции антибиотик/ингибитор β-лактамаз. Диапазон серьезности этих случаев различен, и у некоторых пациентов это состояние может быть очень сложным, поэтому важно учитывать возможность этого диагноза для пациентов, у которых после применения противобактериального агента присутствует диарея.

Следует с осторожностью применять препарат при тяжелой печеночной недостаточности, заболеваниях желудочно-кишечного тракта (также колит в анамнезе, связанный с применением пенициллинов), хроническая почечная недостаточность, пожилой возраст (если пациенты пожилого возраста страдают почечной недостаточностью, может быть необходимо регулирование дозы, в соответствии с клиренсом креатинина).

При длительном применении необходимо контролировать печеночную и почечную функции. Препарат следует отменить при развитии суперинфекции, вызванной PseudomonasiCandida.

При лечении Трифамоксом IBL может повышаться уровень печеночных трансаминаз, преимущественно, глютамин-оксалоацетил трансаминазы.

Может наблюдаться транзиторное снижение уровней конъюгированных эстриола и эстрона и концентрации эстрадиола в сыворотке крови; поэтому для пациенток, применяющих терапию эстрогеном или прогестином, рекомендуются альтернативные или дополнительные методы контрацепции.

До выяснения индивидуальной реакции на препарат (может быть головокружение) рекомендуется соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе со сложными механизмами.

Адекватные и контролируемые исследования применения препарата беременным женщинам не проводились.

Применение препарата в период беременности возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Амоксициллин незначительно проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости назначения препарата следует прекратить кормление грудью. Применение пенициллинов матерям, которые кормят грудью, может привести к появлению у ребенка сенсибилизации, диареи, кандидоза и сыпи на коже.

Режим дозирования (дозы приведены в пересчете на амоксициллин) устанавливает врач индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и локализации инфекции, чувствительности возбудителя.

Препарат вводить путем глубокой внутримышечной инъекции, прямой внутривенной инъекции или внутривенной инфузии.

Продолжительность лечения-7-14 дней.

Дозировка для взрослых

Стандартная доза: 1000 мг каждые 8 часов.

Тяжелые инфекции: 1000 мг каждые 4-6 часов.

Нарушение функции почек . Коррективы дозирования базируются на максимальных рекомендуемых дозах амоксициллина.

Клиренс креатинина >30 мл / мин: коррективы дозировки не требуются.

Клиренс креатинина 10-30 мл/мин: 1000 мг, затем – 500 мг 2 раза в день.

Клиренс креатинина <10 мл/мин: 1000 мг, затем – 500 каждые 24 часа.

Гемодиализ. Коррективы дозирования базируются на максимальных рекомендуемых дозах амоксициллина. Первая доза-1000 мг, затем – 500 мг каждые 24 часа. Учитывая необходимость поддержания эффективной концентрации, еще одну дозу следует ввести после окончания гемодиализа.

Нарушение функции печени.Осторожность при дозировке; постоянный мониторинг функции печени с регулярными интервалами. Имеющихся данных недостаточно для формулирования рекомендаций по дозировке.

Пациенты пожилого возраста.Коррекция нужна. Дозы для взрослых, в случае необходимости – корректировка в зависимости от функции почек.

Дозировка для детей.

Дозировка для детей с массой тела до 40 кг зависит от массы тела; минимальный интервал дозирования – 4 часа.

Масса тела ребенка менее 4 кг: 25 мг/кг массы тела каждые 12 часов.

Масса тела ребенка более 4 кг: до 25 мг/кг каждые 8 часов, в зависимости от течения инфекции.

Дети от 3 месяцев до 12 лет

25 мг/кг каждые 6-8 часов, в зависимости от течения инфекции.

Нарушение функции почек.Коррективы дозирования базируются на максимальных рекомендуемых дозах амоксициллина.

Клиренс креатинина >30 мл / мин: коррективы дозировки ненужны.

Клиренс креатинина 10-30 мл/мин: 25 мг/кг массы тела 2 раза в день.

Клиренс креатинина <10 мл/мин: 25 мг / кг массы тела 1 раз в день.

Гемодиализ . Коррективы дозирования базируются на максимальных рекомендуемых дозах амоксициллина. 25 мг/кг 1 раз на день. Учитывая необходимость восстановления эффективной системы концентрации, еще одну дозу следует ввести после окончания гемодиализа (25 мг/кг/день).

Нарушение функции печени . Осторожность при дозировке; постоянный мониторинг функции печени с регулярными интервалами. Имеющихся данных недостаточно для рекомендаций по дозировке.

Подготовка раствора и особенности введения

Перед внутримышечным инъекционным введением содержимое флакона растворить стерильной водой для инъекций в объеме 5 мл. При внутривенном инъекционном введении содержимое флакона растворить в 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы объемом до 10 мл, струйно ввести в течение 3-5 мин. Приготовленный раствор применить в течение 15 мин, неиспользованный раствор необходимо уничтожить.

Для внутривенного инфузионного введения содержимое флакона растворить в 5% растворе глюкозы, 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций, Рингера лактатном растворе и ввести в течение 15-60 мин.

Условия и срок хранения приготовленных растворов для внутривенных инфузий приведены в таблице 1.