ДОКСИЦИКЛИН ИНСТРУКЦИЯ
Показания: - инфекции верхних отделов дыхательных путей (синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит); - инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый и хронический бронхит, трахеит, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры); - инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, эндометрит, эндоцервицит, острый орхоэпидидимит, гонорея); - инфекции желчевыводных путей и желудочно-кишечного тракта (холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бактериальная дизентерия); - инфекционные заболевания кожи и мягких тканей (флегмоны, абсцессы, фурункулез, панариции, инфицированные ожоги, раны, угревая сыпь); - сифилис, фрамбезия, иерсиниоз, легионельоз, рикетсиоз, хламидиоз разной локализации, бациллярная и амебная дизентерия, туляремия, холера, актиномикоз, малярия;
Противопоказания: Доксициклин противопоказан при повышенной чувствительности к тетрациклинам и другим компонентам препарата, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, беременность, период кормления грудью, детский возраст до 8 лет.
Побочные действия: Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, запор, глоссит, дисфагия, стоматит, гастрит, проктит, кандидоз; Со стороны крови: нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия; Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, крапивница, отек Квинке, фотосенсибилизация, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз;
Фармакологические свойства: Полусинтетический антибиотик группы тетрациклина широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Аэробных кокков - Staphylococcus spp. (в том числе продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp., в том числе Streptococcus pneumoniae. Аэробных спорообразующих бактерий - Bacillus anthracis; аэробных неспорообразующих бактерий - Listeria monocytogenes; анаэробных спорообразующих бактерий - Clostridium spp. Препарат активен так же в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Аэробных кокков - Neisseria gonorrhoeae. Аэробных бактерий - Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis. Препарат активен также в отношении Rickettsia spp., Treponema spp., Mycoplasma spp. и Chlamydia spp. К препарату устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis. После приема внутрь доксициклин практически полностью всасывается из ЖКТ. Пища не влияет на абсорбцию препарата. Максимальная концентрация доксициклина в плазме крови определяется через 2 ч. после приема внутрь. Связывание с белками плазмы - 80-95%. Период полувыведения составляет от 15 до 25 ч. Большая часть доксициклина выводится с калом.
Способ применения и дозы: Применяют внутрь во время или после приема пищи. Суточная доза для взрослых и детей с массой тела больше 50 кг. в первый день лечения составляет 200 мг. Принимают однократно или по 100 мг. с интервалом 12 ч. В следующие дни применяют в суточной дозе 100 мг. При тяжелом ходе инфекции суточная доза в первый день и все следующие дни лечения составляет 200 мг. Препарат применяют на протяжении 7–10 дней. Максимальная суточная доза – 300 мг. Острая гонорея у женщин: по 200 мг. на день, минимум 7 дней. Острый уретрит у мужнин, вызванный гонококками: ежедневно, по 200 мг. доксициклина, на протяжении 7 дней. Острые инфекционные заболевания придатков, которые вызваны хламидией или гонококками: по 200 мг. ежедневно, на протяжении 10 дней. При угревой сыпи допускается прием по 100 мг. в сутки на протяжении 7–21 дня. При первичном или вторичном сифилисе применяют по 300 мг. в сутки в несколько приемов, продолжительность курса лечения – не меньше 10 дней. При лечении лептоспироза назначают по 100 мг. 2 раза в сутки на протяжении 7 дней. Для профилактики лептоспироза – по 200 мг. 1 раз в неделю на протяжении пребывания в неблагополучном районе и 200 мг. в конце поездки. При неосложненных инфекциях мочевыводящего канала, шейки матки и прямой кишки, вызванных C.trachomatis, назначают по 100 мг. 2 раза в сутки на протяжении не меньше 7 дней. Для лечения детей с массой тела до 50 кг. (в возрасте от 8 лет): лекарственные формы для перорального приема не применяются через их высокое дозирование. После исчезновения симптомов заболевания лечения должно длиться еще 1–3 дня.
Форма выпуска: По 10 капсул по 100мг. в контурной ячейковой упаковке, по 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Гидрокарбонат натрия, антациды, содержащие соли алюминия, висмута, магния, препараты железа, кальция снижают всасывание Доксициклина и его уровень в плазме крови, образуя с препаратом неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать одновременного их назначения. При одновременном применении с барбитуратами, карбамазепином, фенитоином концентрация Доксициклина в плазме крови снижается в связи с индукцией микросомальных ферментов, что может быть причиной уменьшения его антибактериального действия. Необходимо избегать комбинации препарата с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков. Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.
Внимание! Перед применением медикамента ДОКСИЦИКЛИН необходимо проконсультироваться с врачом. Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления.