Солкосерил 5% 20 г мазь в тубе

вспомогательные вещества: пропилпарагидроксибензоат, метил-парагидроксибензоат, холестерин, спирт цетиловый, вазелин белый, вода для инъекций.

От белого до слегка желтоватого цвета однородная жирная масса, со слабым запахом солкосерила (приятный, напоминающий запах мясного бульона) и вазелина

Препараты для лечения ран и язв

Другие препараты, способствующие нормальному рубцеванию

В результате исследований была обнаружена низкая системная абсорбция активного вещества из лекарственных форм для наружного применения.

Препарат Солкосерил представляет собой депротеинизированный, стандартизированный гемодериват из крови здоровых молочных телят (Воs tаurus), содержащий широкий спектр низкомолекулярных компонентов клеточной массы и сыворотки крови молочных телят.

Установлено, что Солкосерил:

- повышает репаративные и регенеративные процессы

- способствует активизации аэробных метаболических процессов и окислительного фосфорилирования

- повышает потребление кислорода и стимулирует транспорт глюкозы в клетки, находящиеся в условиях гипоксии и ишемии

- повышает синтез коллагена; стимулирует пролиферацию клеток.

Таким образом, Солкосерил мазь защищает ткани от гипоксии и дефицита питательных веществ, способствует восстановлению нормального функционирования тканей с обратимыми повреждениями и способствует ускорению процесса заживления ран.

Показания к применению

- сухие немокнущие раны

- раны с момента появления грануляций

Способ применения и дозы

Солкосерил мазь применяют местно. Солкосерил мазь наносят непосредственно на раневую поверхность после предварительного очищения раны с применением дезинфицирующего раствора. Перед началом лечения трофических язв, а также в случаях гнойного инфицирования раны необходима предварительная хирургическая обработка. Солкосерил мазь рекомендуется применять для лечения сухих неинфицированных ран.

Солкосерил мазь наносится тонким слоем на очищенную рану 1-2 раза в день. Солкосерил мазь можно применять под повязками. Курс лечения Солкосерилом мазь продолжается до полного заживления раны, ее эпителизации и образования эластичной рубцовой ткани и назначается индивидуально врачом.

Для лечения тяжелых трофических повреждений кожи и мягких тканей рекомендуется одновременное использование парентеральных форм Солкосерила.

- аллергические реакции в виде крапивницы, краевого дерматита

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

Взаимодействие Солкосерила мази с другими лекарственными препаратами местного действия не установлено.

Солкосерил мазь не следует наносить на загрязненную рану, поскольку Солкосерил мазь не содержит в своем составе противо-инфекционных компонентов.

Солкосерил мазь следует применять с осторожностью при предрасположенности к аллергическим реакциям.

Для лечения трофических поражений тканей различного происхождения Солкосерил мазь применяется только после удаления из раны некротизированных тканей.

В случае появления болевых ощущений, покраснения участков кожи рядом с местом нанесения Солкосерила мазь, выделения секреции из раны, повышения температуры необходимо срочно обратиться к врачу. В случае если при применении Солкосерила мазь не наблюдается заживления пораженного участка, необходимо обратиться к врачу.

Применение в педиатрии

Применение препарата в детском возрасте возможно.

Беременность и лактация

Применение препарата для лечения беременных и кормящих женщин возможно по назначению врача, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Влияние на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Сведения об эффектах передозировки Солкосерила мазь отсутствуют.

Форма выпуска и упаковка

По 20 г препарата помещают в тубы алюминиевые с мембраной и пластмассовым колпачком (полипропилен высокой плотности), с внутренним покрытием на основе эпокси-феноловых смол.

По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Хранить при температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Период применения после вскрытия тубы – 4 недели.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ

Рюрбергштрассе 21, 4127 Бирсфельден, Швейцария

Владелец регистрационного удостоверения

МЕДА Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ

Хегнауштрассе 60, 8602 Ванген-Брюттизеллен, Швейцария

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

Представительство «МЕДА Фармасьютикалз Швейцария ГмбХ» в Республике Казахстан: г.Алматы, пр. Достык 97, офис 8, тел : +7 727 264-17-94, факс : + 7 727 264-17-71