Размер шрифта:
Ломустин Медак инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Lomustine Medac Капсулы (5232) - справочник препаратов и лекарств

Ломустин Медак инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Lomustine Medac Капсулы (5232) - справочник препаратов и лекарств

Ломустин Медак (Lomustine Medac) инструкция по применению

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ломустин Медак

Капсулы твердые желатиновые, размер №3, корпус и крышечка голубого цвета; содержимое капсул - белый или слегка желтоватый порошок.

1 капс. ломустин40 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал, тальк, магния стеарат, желатин, титана диоксид, индигокармин.

20 шт. - банки пластиковые (1) - пачки картонные.

Показания препарата Ломустин Медак

Ломустин применяется в монотерапии и в комбинированной терапии следующих заболеваний:

  • первичные и метастатические опухоли мозга после хирургического лечения и/или радиотерапии;
  • лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина) в качестве терапии второй линии;
  • рак желудка и кишечника, мелкоклеточный рак легкого, рак почки, множественная миелома, злокачественная меланома.
Открыть список кодов МКБ-10 Код МКБ-10 Показание C16 Злокачественное новообразование желудка C17 Злокачественное новообразование тонкого кишечника C18 Злокачественное новообразование ободочной кишки C19 Злокачественное новообразование ректосигмоидного соединения C20 Злокачественное новообразование прямой кишки C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкого C43 Злокачественная меланома кожи C64 Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки C71 Злокачественное новообразование головного мозга C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз] C90.0 Множественная миелома

Режим дозирования

Ломустин следует принимать внутрь вечером, перед сном или через 3 часа после приема пищи. Рекомендуемая доза ломустина у взрослых и детей составляет 130 мг/м 2 при однократном приеме внутрь каждые 6 недель.

У больных с пониженной функцией костного мозга дозу можно снизить до 100 мг/м 2 при сохранении шестинедельного интервала между приемами.

В случае комбинированной терапии препарат применяется в дозе 70-100 мг/м 2 .

Повторные курсы не следует назначать при количестве тромбоцитов менее 100000/мкл и лейкоцитов менее 4000/мкл.

Суммарная доза за все курсы лечения не должна превышать 1000 мг/м 2 .

Дальнейшие дозы препарата должны подбираться в зависимости от гематологического ответа больного на предыдущую дозу. При подборе доз можно ориентироваться на следующую схему:

Минимальные показатели после приема предыдущей дозыРекомендуемая следующая дозаЛейкоциты/мклТромбоциты/мкл(% от предыдущей дозы)3000-400075000- 100000100%2000 – 299925000 – 7499970%менее 2000менее 2500050%

Побочное действие

Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения развивается спустя 4 недели, лейкопения спустя 5-6 недель после применения препарата и может продолжаться 1-2 недели. Обычно тромбоцитопения имеет более тяжелый характер, чем лейкопения. Реже наблюдается анемия и гранулоцитопения.

Ломустин может вызывать кумулятивную миелосупрессию, причем после приема повторных доз может отмечаться более выраженное подавление костного мозга, или же продолжительность миелосупрессии может быть большей.

Со стороны органов пищеварения: тошнота и рвота (через 3-6 часов после приема ломустина, обычно продолжаются до 24 ч), анорексия. Частота и продолжительность этих побочных эффектов могут быть снижены за счет профилактического применения противорвотных препаратов, а также путем назначения ломустина больным натощак. Редко - диарея, стоматит, повышение активности печеночных ферментов и концентрации билирубина.

Со стороны органов дыхания: редко - кашель, дыхательная недостаточность, сопутствующие появлению инфильтратов и/или фиброза легких (отмечалось через 6 мес или через более длительные сроки после начала лечения при суммарных дозах препарата более 1100мг/м 2 . Сообщалось об одном случае легочной токсичности при кумулятивной дозе 600 мг/м 2 ).

Со стороны нервной системы: дезориентация, летаргия, атаксия, расстройство артикуляции речи, повышенная утомляемость.

Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, отеки стоп или нижних конечностей, азотемия, уменьшение размеров почек (обычно при высоких кумулятивных дозах препарата в условиях продолжительного лечения ломустином и другими препаратами нитрозомочевины).

Со стороны репродуктивной системы: азооспермия (в некоторых случаях необратимая), аменорея.

Прочие: редко - алопеция, необратимое поражение зрительных нервов, приводящее к слепоте (при сочетании с лучевой терапией головного мозга). Сообщалось об острых лейкемиях и дисплазиях костного мозга в результате лечения препаратами нитрозомочевины.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к ломустину, другим производным нитрозомочевины или составным частям препарата;
  • беременность и период кормления грудью.

С осторожностью: миелосупрессия (в т.ч. на фоне сопутствующей лучевой или химиотерапии, интоксикации); ветряная оспа (в т.ч. недавно перенесенная или после контакта с заболевшими), опоясывающий герпес и другие острые инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы; кахексия, интоксикации, почечная и/или печеночная недостаточность, дыхательная недостаточность, лечение цитостатиками и лучевая терапия в анамнезе.

Условия хранения препарата Ломустин Медак

Список Б. Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

📎📎📎📎📎📎📎📎📎📎