EMOX 10% GEL 55G
Внимание! Материалы, представленные здесь, служат лишь для ознакомления и не могут являться руководством для самостоятельного лечения. Сайт ни в коем случае не ответственен за приведенные описания препаратов. Вы используете или не используете их на свой собственный риск!
На 2022-Feb-28 ориентировочно, Вы можете купить "EMOX 10% GEL 55G" в городе Рига, Латвия по следующей цене:
5.71€ 6.48$ 4.77£ 519руб. 60.3SEK 26PLN 20.85₪
ATC код: M02AA12
Активные вещества: Naproxenum
Фирма производитель: Emo-Farm Sp.z.0.0. . Безрецептурный препарат/средства ухода за больными, перевязочные материалы, перчатки, медицинские принадлежности, устройства.
EMOX GEEL 100MG/ G 55G N1, naprokseen EMOX 55G GELIS N1 EMOX 10% GELIS 55G EMOX GEEL 100MG/ G 55G EMOX GEEL 100MG/ G 55G EMOX GEEL 100MG/ G 55G N1 EMOX GEEL 100MG/ G 55G EMOX GEEL 100MG 1G 55G N1, Naprokseen EMOX 100 MG/ G GELS 55G N1 EMOX 10% GELS 55G EMOX 100 MG/ G GELS 55G (Emo-Farm Sp.z.0.0.) EMOX 100 MG/ G GELS, 55G (Emo-Farm Sp.z.0.0.) EMOX 10% GĒLS 55G EMOX 100MG/ G GELS 55 G EMOX 10% GĒLS 55G, naproxenum EMOX 10% GĒLS 55G* Данная таблица была скомпонована полностью автоматически, независимым от позиции рекламодателей способом, напрямую и без модификаций, ретранслируя открытые предложения доступные на указанные даты.
Гель Напроксен-ЭМО
для медицинского применения препарата
Состав лекарственного средства:
действующее вещество: 1 г геля содержит напроксена 100 мг
вспомогательные вещества: хлоралгидрат, левоментол, этанол 96%, етилпарагидроксибензоат (Е 214), натрия гидроксид, карбомер, вода очищенная.
Лекарственная форма. Гель
Гель однородной желеобразной консистенции, белого цвета, с характерным запахом ментола, без механических включений.
ЭМО-ФАРМ Общество с ограниченной ответственностью.
EMO-FARM Sp. z o. o.
ул. Лудзка 157, 95-054 Ксаверув,
157 Łódzka, 95-054 Ksawerów, Poland.
Не стероидные противовоспалительные лекарственные средства для местного применения. Код АТС M02AA12.
Фармакологические свойства. Гель оказывает местное противовоспалительное, обезболивающее и против отечная действие. Механизм действия активного вещества, то есть напроксена, связан с угнетением фермента - простагландинциклооксигенази. Циклооксигеназа катализирует окисление арахидоновой кислоты в ендопероксидив. Эта реакция является первым этапом в синтезе простагландинов, которые останавливают развитие поздней фазы воспалительного процесса - гиперемии и отека.
Противовоспалительные свойства напроксена, кроме того, связаны с угнетением лизосомальной активности, ингибированием миграции лейкоцитов, нейтрализацией свободных радикалов, а также подавлением интерлейкина-2.
Гель благодаря наличию в его составе ментола и этанола оказывает также поверхностный охлаждающий и успокаивающий эффект.
Ментол, содержащийся в препарате, вызывает ощущение прохлады, снижает чувствительность кожных нервных окончаний и местно расширяет кровеносные сосуды. Также ментол увеличивает абсорбцию напроксена через кожу.
При местном применении лекарственного средства, содержащий напроксен, абсорбция происходит медленнее, чем при введении внутрь или ректально. Максимальная концентрация лекарственного средства в крови обнаруживается через 4 часа после местного применения на кожу. При местном применении наблюдается значительная кумуляция напроксена в эпидермисе, дерме и в мышечной ткани. После местного применения напроксена в форме 10% геля наблюдалась незначительная концентрация этого соединения в плазме, примерно 1,1%, в моче концентрация составляла 1%. Концентрация лекарственного средства в синовиальной жидкости - после местного применения - небольшая (примерно 50% концентрации в сыворотке). 99,9% напроксена связывается с белками плазмы, в основном с альбуминами. Напроксен быстро выводится из крови; примерно 98% напроксена выводится с мочой: 10% выводится в неизмененном виде, 60% - в форме связанного напроксена (40% в форме глюкуронидов и 20% в форме неизвестной связанной соединения), 5 % - в форме 6-десметилнапроксену, 12% - в форме гюкуронату 6-десметилнапроксену, 11% - в форме неизвестных связанных соединений 6-метилнапроксену. От 0,5 до 2,5% выводится с калом. Напроксен проникает через плацентарный барьер и выделяется в грудное молоко. В молоке кормящих матерей, напроксен проявляется в концентрации, равной примерно 1% концентрации в сыворотке крови.
Постравматични миалгии, артралгии (ушибы, вывихи, растяжения) дегенеративные изменения в суставах.
возраст до 3 лет . Повышенная чувствительность к компонентам препарата, салицилатов и других не стероидных противовоспалительных лекарственных средств, беременность (III триместр), период кормления грудью воспалительные состояния и поражения кожи, открытые раны.
Надлежащие меры безопасности при применении.
В период лечения, а также в течение 2-х недель после завершения лечения следует избегать солнечного облучения (также посещение солярия).
Следует с осторожностью применять лекарственный препарат
- в случае наличия в анамнезе аллергических реакций (сыпь, зуд, покраснение кожи), при лечении препаратами группы не стероидных противовоспалительных лекарственных средств
- при применении лекарственного препарата на обширные участки кожи в течение длительного времени, поскольку существует опасность появления системных побочных действий.
Не следует применять препарат под повязку (бандажи, пластыри). Избегать попадания препарата на слизистые оболочки и в глаза. В случае попадания геля в глаза или на слизистые оболочки следует удалить путем промывки большим количеством воды.
Применение в период беременности или кормления грудью.
сих пор не подтверждена безопасность применения напроксена у беременных женщин. В первые два триместра беременности препарат может применяться наружно только в случаях, когда, по мнению врача, польза от применения препарата для матери превышает потенциальный риск для плода. В третьем триместре беременности применение противопоказано, поскольку напроксен подавляет сократительную функцию миометрия; действие лекарственного препарата на плод может вызвать преждевременное закрытие артериального артериального протока (ductus arteriosus) у плода, а также задержать или удлинить продолжительность родов.
Напроксен выделяется в грудное молоко; учитывая это, врач должен решить вопрос о прекращении кормления грудью или отмены препарата.
Способность влиять на скорость реакции при управлении авто транспортом или другими механизмами.
Препарат не влияет на скорость реакции при управлении авто транспортом или другими механизмами.
Не проведено исследований по применению препарата детям до 3 лет, поэтому не рекомендуется назначать его пациентам этой возрастной категории.
Способ применения и дозы.
Количество геля, который применяется, должен соответствовать размеру патологически измененного участка.
взрослым и детям с 3-х лет применяют полоску геля длиной примерно 4 см, наносят на чистую и сухую кожу 4 - 5 раз в сутки с интервалами в несколько часов.
После аппликации препарата распределить и аккуратно втирать до полного впитывания. После применения препарата необходимо вымыть руки для уменьшения концентрации геля, всасывается через кожу. Следует избегать контакта геля с глазами и слизистыми оболочками.
Продолжительность лечения зависит от течения заболевания, а также эффективности лечения и, как правило, составляет не более 4 недель.
Симптомы передозировки не описаны. Учитывая незначительное всасывание напроксена через кожу в системный кровоток, нет риска передозировки или интоксикации препаратом, предназначенным для местного применения. Однако вследствие ненадлежащего применения или случайного потребления возможно появление системных побочных действий. В таком случае следует применить терапевтическую тактику, как при интоксикации не стероидными противовоспалительными лекарственными средствами.
В редких случаях у лиц с повышенной чувствительностью к компонентам средства могут появиться местные реакции: эритема, крапивница, жжение, покраснение кожи. Эти симптомы обычно исчезают после отмены препарата. При длительном применении на большие участки кожи могут появиться побочные эффекты, обусловленные общим действием напроксена (например, тошнота диарея, сонливость, головная боль, реакции повышенной чувствительности).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Не установлена. Однако в случае длительного применения препарата на больших участках кожи нельзя полностью исключить наступления такого взаимодействия.
Не использовать после истечения срока годности
Срок годности - 3 года.
Хранить в плотно закрытой тубе при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте. Не хранить в холодильнике и не замораживать.
Алюминиевая туба 50 г, с внутренним лаковым покрытием, с защитной мембраной, с крышкой-Бушоны, навинчивающейся, в картонной коробке.
Источник аннотации: medpreparat.com
• Изображения носят иллюстративный характер. Изображения лекарств на сайте могут отличаться от фактического вида.