Ревалгин р-р д/ин 5мл амп №5

Прочие ингредиенты: крахмал, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк.10 шт. - стрипы (1) - пачки картонные.20 шт. - стрипы (1) - пачки картонные.Раствор для инъекций 1 млметамизол натрий 500 мгпитофенона гидрохлорид 2 мгфенпивериния бромид 20 мкг

Прочие ингредиенты: натрия метабисульфат, динатрия эдетат, калия дигидрофосфат, натрия гидроксид, вода д/и.1 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.Раствор для инъекций 1 мл 1 амп.метамизол натрий 500 мг 1 гпитофенона гидрохлорид 2 мг 4 мгфенпивериния бромид 20 мкг 40 мкг

Прочие ингредиенты: натрия метабисульфат, динатрия эдетат, калия дигидрофосфат, натрия гидроксид, вода д/и.2 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.2 мл - ампулы темного стекла (10) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.Раствор для инъекций 1 мл 1 амп.метамизол натрий 500 мг 2.5 гпитофенона гидрохлорид 2 мг 10 мгфенпивериния бромид 20 мкг 100 мкг

Прочие ингредиенты: натрия метабисульфат, динатрия эдетат, калия дигидрофосфат, натрия гидроксид, вода д/и.5 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.

Регистрационные номера №№:таб. 500 мг+5 мг+100 мкг: 10 или 20 шт. - П №014484/01-2002 04.11.02р-р д/инъекц. 500 мг+2 мг+20 мкг/1 мл: амп. 5 шт.; р-р д/инъекц. 1 г+4 мг+40 мкг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.; р-р д/инъекц. 2.5 г+10 мг+100 мкг/5 мл: амп. 5 шт. - П №014484/02-2002 04.11.02

Комбинированный препарат с анальгезирующим и спазмолитическим действием. Метамизол натрий – анальгетик-антипиретик, является производным пиразолона. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Питофенона гидрохлорид оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление. Фенпивериния бромид за счет м-холиноблокирующего действия оказывает дополнительное расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру.Сочетание трех компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия, выражающееся в облегчении боли, расслаблении гладких мышц и снижении повышенной температуры.

– болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. почечная колика, печеночная колика, желчная колика, кишечная колика, дисменорея, дискинезия желчевыводящих путей); – для кратковременного купирования болей при невралгии, артралгии, ишиалгии; – в качестве вспомогательного препарата для уменьшения болей после хирургических вмешательств и диагностических процедур; – для кратковременного симптоматического лечения головной боли, мигренозной боли, миалгии (для таблеток); – для снижения повышенной температуры тела при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях (для таблеток).

Ревалгин в форме таблеток для приема внутрь назначают взрослым и подросткам старше 15 лет по 1-2 таб. 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза – 6 таб. Продолжительность приема – не более 5 дней.Детям в возрасте 6-8 лет назначают 1/2 таб.; в возрасте 9-12 лет - 3/4 таб.; в возрасте 13-15 лет - по 1 таб. Кратность приема – 2-3 раза/сут.Таблетки следует принимать внутрь, предпочтительнее после приема пищи.Ревалгин в форме раствора для инъекций вводят в/м или в/в. Взрослым и подросткам старше 15 лет при тяжелых острых коликах 2 мл растовра вводят в/в медленно (по 1 мл в течение 1 мин). При необходимости препарат вводят повторно через 6-8 ч.В/м препарат вводят по 2 мл 2 раза/сут. Максимальная суточная доза – 4 мл. Продолжительность лечения – не более 5 дней.Детям препарат вводят в/м или в/в в зависимости от возраста.Возраст Масса тела В/в введение В/м введение3-11 мес 5-8 кг не показано 0.1-0.2 мл1-2 года 9-15 кг 0.1-0.2 мл 0.2-0.3 мл3-4 года 16-23 кг 0.2-0.3 мл 0.3-0.4 мл5-7 лет 24-30 кг 0.3-0.4 мл 0.4-0.5 мл8-12 лет 31-45 кг 0.5-0.6 мл 0.6-0.7 мл12-15 лет >45 кг 0.8-1 мл 0.8-1 мл

При необходимости возможно повторное введение препарата в тех же дозах.Перед введением раствора его следует согреть в руках.Раствор Ревалгина несовместим в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Иногда: аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, очень редко - анафилактический шок, крапивница), ангионевротический отек.В единичных случаях: чувство жжения в эпигастральной области, сухость во рту, головная боль.Возможно: головокружение, снижение АД, тахикардия, цианоз.При длительном приеме: нарушения кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.При склонности к бронхоспазму возможно провоцирование приступа.В очень редких случаях: злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Редко (обычно при длительном приеме или при назначении в высоких дозах): нарушение функции почек (олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет).Очень редко: снижение потоотделения, парез аккомодации, затрудненное мочеиспускание.Местные реакции: инфильтраты в месте в/м инъекций.

– выраженные нарушения функции печени; – выраженные нарушения функции почек; – генетический дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; – тахиаритмия; – закрытоугольная глаукома; – гиперплазия предстательной железы (с клиническими проявлениями); – угнетение костномозгового кроветворения; – кишечная непроходимость; – мегаколон; – коллапс; – острая порфирия; – хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации (для раствора для инъекций); – стабильная и нестабильная стенокардия (для раствора для инъекций); – беременность (I триместр и последние 6 недель); – период лактации (грудное вскармливание); – повышенная чувствительность к производным пиразолона и другим компонентам препарата.Таблетки не назначают детям младше 5 лет.Раствор для инъекций не назначают детям в возрасте до 3 мес или при массе тела менее 5 кг .

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности (I триместр и последние 6 недель) и в период лактации (грудного вскармливания).

Раствор для инъекций не используется для купирования острых болей в животе до выяснения причины.С осторожностью и под контролем врача следует назначать препарат при нарушениях функции печени или почек, при предрасположенности к артериальной гипотензии, бронхоспазму, при повышенной чувствительности к НПВС или неопиоидным анальгетикам. При длительном (более 1 недели) применении препарата необходимо контролировать картину периферической крови и функциональное состояние печени.Парентеральное введение препарата используется в экстренных случаях (например, почечная или печеночная колика) и в тех случаях, когда прием препарата внутрь невозможен или нарушено всасывание из ЖКТ.С осторожностью следует проводить в/в введение препарата в объеме 2 мл и более, т.к. существует риск резкого снижения АД. В/в введение препарата следует проводить медленно, пациент должен находиться в положении лежа, необходимо контролировать АД, ЧСС и частоту дыхания.При применении препарата Ревалгин следует избегать приема акоголя.Рентгеноконтрастные средства и коллоидные кровезаменители не должны применяться во время лечения препаратами, содержащими метамизол натрия.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ период приема препарата не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.

Симптомы: рвота, снижение АД, сонливость, спутанность сознания, тошнота, сухость во рту, боли в эпигастральной области, изменение потоотделения, нарушение функции печени и почек, судороги.Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, при необходимости проводят симптоматическую терапию.

При одновременном применении Ревалгина с другими неопиоидными анальгетиками отмечается взаимное усиление токсических эффектов.Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия и повышают его токсичность.Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия.При одновременном применении Ревалгина с циклоспорином снижается уровень последнего в крови.Седативные препараты и транквилизаторы усиливают анальгезирующее действие метамизола натрия.При одновременном назначении Ревалгина c блокаторами гистаминовых H1-рецепторов, бутирофенонами, фенотиазинами, амантадином и хинидином возможно усиление м-холиноблокирующего действия.При одновременном применении с этанолом отмечается взаимное усиление эффектов.При одновременном применении Ревалгина с хлорпромазином или другими производными фенотиазина возможно развитие выраженной гипертермии.Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические препараты, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин может усиливать их действия.При одновременном применении Ревалгина с тиамазолом и цитостатиками повышается риск развития лейкопении.При одновременном применении кодеин, блокаторы гистаминовых H2- рецепторов, пропранолол замедляют инактивацию метамизола натрия.Фармацевтическое взаимодействиеРаствор для инъекций фармацевтически несовместим в одном шприце с растворами других лекарственных препаратов.

Условия и сроки хранения

Препарат в форме таблеток следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 3 года.Препарат в форме раствора для инъекций следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 3 года.Условия отпуска из аптекПрепарат в форме таблеток разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.Препарат в форме раствора для инъекций отпускается по рецепту.

Примечание : - препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска